研究人员最近报告，对早期阶段的多发性硬化症病人，剂量更大、频度更高的干扰素β1-A （Rebif）在控制病情的进展方面要优于剂量较小的干扰素β1-A（Avonex）。
美国田纳西州范德毕尔特大学的Harold Moses博士检查了临床试验中的一组病人，发现接受Rebif治疗（44mcg干扰素β1-A，皮下注射，每周三次）的病人48周后的复发风险要小于接受Avonex治疗（30 mcg干扰素β1-A，皮下注射，每周一次）的病人。
研究人员在对此试验进行回顾性分析时找出了138名早期阶段的多发性硬化症病人，其中71人接受的是每周注射三次的大剂量干扰素（Rebif组）治疗， 68人接受的是每周一次小剂量的干扰素（Avonex组）治疗。其中Rebif组66.2%的病人没有复发，而Avonex组有53.7%没有复发。
莫西斯补充，虽然这是一项回顾性研究，说服力有限，但本研究确实发现了大剂量的Rebif可减少多发性硬化症的复发，并且，MRI研究也发现Rebif组（0.6）的活动性病变明显少于Avonex组（1.6）（p<.001），T2加权扫描发现的更少（30%： 55%，p<.001）。
“本次对小部分早期复发缓解型多发性硬化症病人的回顾性研究所得到的结果和MRI检查的结果都支持在疾病早期阶段使用高频度的大剂量干扰素β1-A治疗是有效的”，莫西斯在美国神经病学会的年会上说，“此治疗通过减少T2 MRI上的活动性病变和减少复发可能对改善病人预后有积极影响”。
